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La hidroxicloroquina
Referencias
Preguntas Frecuentes
Referencias
- Morris, Raymond G., Estimación de hidroxicloroquina plasmática mediante cromatografía líquida de alta resolución con detección ultravioleta, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volumen: 338, Número: 2, Páginas: 422-7, 1985
- Tett, SE; Cutler, DJ; Brown, KF, Ensayo de cromatografía líquida de alto rendimiento para hidroxicloroquina y metabolitos en sangre y plasma, utilizando una fase estacionaria de poli(estireno divinilbenceno) y una fase móvil a pH 11, con detección fluorimétrica, Journal of Chromatography, Biomedical Applications, Volumen: 344, Páginas: 241-8, 1985
Preguntas frecuentes
¿Existen requisitos específicos de prueba de impurezas para la hidroxicloroquina en los estándares de la farmacopea?
Los estándares farmacopeicos, como la Farmacopea de los Estados Unidos (USP) o la Farmacopea Europea (EP), describen requisitos específicos de pruebas de impurezas para la hidroxicloroquina para garantizar su calidad y seguridad.
¿Pueden las impurezas de hidroxicloroquina afectar su estabilidad en diferentes condiciones de almacenamiento?
Las impurezas de la hidroxicloroquina pueden influir en su estabilidad en condiciones de almacenamiento específicas, como temperatura y humedad. Las pautas de almacenamiento adecuadas ayudan a mantener la integridad de los medicamentos.
¿Qué disolvente ayuda a analizar las impurezas de hidroxicloroquina?
Al analizar muchas impurezas en la hidroxicloroquina, el metanol es el solvente común.
¿Cómo se deben almacenar las impurezas de hidroxicloroquina en términos de temperatura?
La recomendación es almacenar las impurezas de hidroxicloroquina a una temperatura ambiente controlada, entre 2 y 8 °C.
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