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Amlodipina
Referências
FAQ
Referências
- Campbell, Simon Fraser; Cruz, Peter Edward; Stubbs, John Kendrick, Dihidropiridina Anti-Ischaemic And Antihipertensive Agents, Processes For Their Production, And Pharmaceutical Compositions Containing Them, Pfizer Ltd., Reino Unido, EP89167B1, 15 de outubro de 1986 (https://patents.google.com/patent/EP0089167B1/en)
- Pandya, KK; Satia, Milão; Gandhi, T. P.; Modi, IA; Modi, RI; Chakravarthy, BK, Detecção e determinação de amlodipina total por cromatografia em camada fina de alto desempenho: uma técnica útil para estudos farmacocinéticos, Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, Volume: 667, Issue: 2, Pages: 315-20, 1995
Perguntas Frequentes
Por que é essencial identificar as impurezas da Amlodipina?
É essencial identificar as impurezas da Amlodipina para determinar o seu impacto potencial na segurança e eficácia do medicamento.
Como as impurezas da Amlodipina afetam a farmacocinética do medicamento?
As impurezas da amlodipina afetam a farmacocinética do medicamento, alterando sua absorção, distribuição, metabolismo e eliminação no organismo.
Qual solvente auxilia na análise das impurezas da Amlodipina?
Metanol ou Clorofórmio são os solventes usados para analisar muitas impurezas na Amlodipina.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas da Amlodipina?
As impurezas da amlodipina são armazenadas a uma temperatura ambiente controlada entre 2-8 °C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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