Azilsartana

Informação Geral

Impurezas de Azilsartana e Azilsartana 

Daicel Pharma fornece impurezas de Azilsartan de alta qualidade, incluindo Azilsartan AZLRC-10, Azilsartan Hidroxiácido, Azilsartan Impurity 23 (A-8443), Azilsartan medoxomila-Amida Impureza, Azilsartan Medoxomil-Desethoxy Impureza, Azilsartan medoxomila-Dimer Impurity e Ethyl-2- etoxi-3-((2′-(N'-hidroxicarbamimidoil). Essas impurezas são essenciais para avaliar a qualidade, estabilidade e segurança do Azilsartan, que é um ingrediente farmacêutico ativo. Além disso, a Daicel Pharma oferece uma síntese personalizada de impurezas de Azilsartan para entrega global para atender às necessidades específicas de nossos clientes.

Azilsartana [CAS: 147403-03-0] é um medicamento que controla e trata a hipertensão. Suas principais funções são bloquear os receptores de angiotensina e atuar como agente anti-hipertensivo. É um derivado do ácido benzimidazol carboxílico.

Azilsartana: uso e disponibilidade comercial  

Azilsartan é um medicamento que pertence aos bloqueadores dos receptores da angiotensina II (BRA) e está disponível comercialmente como Azilsartan medoxomila ou em combinação com outros hipertensos. O azilsartana medoxomila é um pró-fármaco que se hidrolisa em azilsartana no trato gastrointestinal durante

absorção. Além disso, evita a recorrência da fibrilação atrial. Está disponível sob a marca Edarbi.

Estrutura e mecanismo de ação do Azilsartan

O nome químico do Azilsartan é 1-[[2′-(2,5-Dihidro-5-oxo-1,2,4-oxadiazol-3-il)[1,1′-bifenil]-4-il]metil ácido ]-2-etoxi-1H-benzimidazol-7-carboxílico. Sua fórmula química é C₂₅H₂₀N₄O_5, e seu peso molecular é de aproximadamente 456.4 g/mol.

O azilsartan bloqueia seletivamente a ligação da angiotensina II ao receptor AT1 em tecidos como o músculo liso vascular e a glândula adrenal, bloqueando assim os efeitos vasoconstritores e secretores de aldosterona da angiotensina II.

Impurezas e Síntese de Azilsartana

Durante a fabricação¹, As impurezas do azilsartan surgem devido a vários fatores, como materiais de partida, processos sintéticos e produtos de degradação. Essas impurezas podem afetar a qualidade, segurança e eficácia do medicamento, sendo necessário controlá-las.

A Daicel Pharma fornece um Certificado de Análise (CoA) para padrões de impureza de Azilsartan, incluindo Azilsartan AZLRC-10, Azilsartan Hidroxiácido, Azilsartan Impurity 23 (A-8443), Azilsartan medoxomil-Amide Impurity, Azilsartan Medoxomil-Desethoxy Impurity, Azilsartan medoxomil-Dimer Impureza e Etil-2-etoxi-3-((2′-(N'-hidroxicarbamimidoil). O CoA é gerado a partir de uma instalação analítica compatível com cGMP e inclui dados de caracterização abrangentes, como RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e pureza de HPLC². Também podemos fornecer dados de caracterização adicionais como 13C-DEPT e CHN mediante solicitação. A Daicel Pharma é capaz de criar impurezas ou produtos de degradação desconhecidos do Azilsartan. Cada entrega possui um relatório completo de caracterização.