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Azilsartana
Referências
FAQ
Referências
- Naka, Takehiko; Inada, Yoshiyuki, Composto que é antagonista da angiotensina II, Takeda Chemical Industries, Ltd., Japão, US5243054A, 7 de setembro de 1993
- Mantena, Bhaskara PV; Rao, Sumathi V.; Appa Rao, KM Ch.; Ramakrishna, K.; Srikanth Reddy, R., Desenvolvimento de método e validação para a determinação de impurezas potenciais presentes em comprimidos de azilsartana medoxomila por cromatografia líquida de ultra desempenho de fase reversa, cartas de química analítica, volume: 4, edição: 5-6, páginas: 287-301, 2014
Perguntas Frequentes
Quais são as impurezas genotóxicas do Azilsartan?
Impurezas genotóxicas são substâncias que podem danificar o DNA e potencialmente causar câncer. Eles estão normalmente presentes em baixos níveis de substâncias medicamentosas.
Como as impurezas do Azilsartan podem ser minimizadas durante a fabricação do medicamento?
As impurezas no Azilsartan podem ser minimizadas durante a fabricação usando materiais iniciais de alta qualidade, otimizando as condições de reação e implementando etapas de purificação apropriadas.
As impurezas do Azilsartan podem variar entre diferentes lotes?
As impurezas no Azilsartan podem variar entre lotes devido a fatores como a qualidade dos materiais iniciais, processo de fabricação e condições de armazenamento.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Azilsartan?
As impurezas do azilsartan são armazenadas nas condições de temperatura recomendadas, normalmente 2-8°C ou -20°C, dependendo da sua estabilidade.
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