CARREGUE MAIS
Você visualizou todos os 12 produtos
Cefdinir
Referências
FAQ
Referências
- Takaya, Takao; Takasugi, Hisashi; Masugi, Takashi; Yamanaka, Hideaki; Kawabata, Kohji, compostos 7-substituídos-3-vinil-3-cefem e processos para produção dos mesmos, Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd., Japão, US4559334A, 17 de dezembro de 1985
- Okamoto, Yoshihiko; Itoh, Kohji; Namiki, Yoshihiro; Matsushita, Junichi; Fujioka, Mamoru; Yasuda, Tsutomu, Desenvolvimento de método para a determinação de cefdinir e suas substâncias relacionadas por cromatografia líquida de alta eficiência, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 14, Edição: 6, Páginas: 739-748, 1996
Perguntas Frequentes
Qual é o efeito das impurezas no prazo de validade do Cefdinir?
O efeito das impurezas no prazo de validade do Cefdinir depende da classe específica de impurezas e das condições de armazenamento do medicamento. As impurezas reduzem a potência e a eficácia do medicamento por degradação. Além disso, a sua presença no medicamento também pode acelerar a degradação do medicamento, conduzindo a um prazo de validade mais curto.
Quais técnicas analíticas ajudam a monitorar as impurezas do Cefdinir durante sua síntese?
Técnicas analíticas como HPLC e LC-MS ajudam a monitorar as impurezas do Cefdinir durante a fabricação.
Qual solvente é para a análise de impurezas de Cefdinir?
DMSO é um solvente para analisar o Cefdinir e suas impurezas.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar impurezas de Cefdinir?
As impurezas de Cefdinir devem ser armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 ⁰C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.