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Darunavir
Referências
FAQ
Referências
- Vázquez, Michael L.; Mueller, Richard A.; Talley, John J.; Getman, Daniel P.; Decrescenzo, Gary A.; Frescos, John N.; Bertebshaw, Deborah E.; Heintz, Robert M., Hydroxietilamino sulfonamidas úteis como inibidores de protease retroviral, GD Searle and Co., Estados Unidos, US6046190, 4 de abril de 2000
- Goldwirt, Lauriane; Chun, Stephanie; Rey, Elisabete; Launay, Odile; Viard, Jean-Paul; Pons, Gerard; Jullien, Vincent, Quantificação de darunavir (TMC114) em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência com detecção ultravioleta, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 857, Edição: 2, Páginas: 327 -331, 2007
Perguntas Frequentes
Os níveis de impurezas do Darunavir são monitorados durante todo o seu prazo de validade?
Sim, são realizados estudos de estabilidade para monitorizar os níveis de impurezas no Darunavir ao longo do seu prazo de validade, garantindo que os níveis de impurezas permanecem dentro dos limites aceitáveis.
O controle de impurezas é um processo contínuo ao longo do ciclo de vida do Darunavir?
O controlo de impurezas é um processo contínuo que começa nas fases iniciais de desenvolvimento e continua ao longo de todo o ciclo de vida do Darunavir, incluindo a vigilância pós-comercialização.
Qual solvente auxilia na análise das impurezas do Darunavir?
Acetonitrila é um solvente usado na análise de muitas impurezas do Darunavir.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Darunavir?
As impurezas de darunavir são armazenadas a uma temperatura ambiente controlada entre 2-8 °C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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