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Dexmedetomidina
Referências
FAQ
Referências
- Karjalainen, Arto Johannes; Virtanen, Raimo Einari; Savolainen, Eino Juhani, Isômeros ópticos de um derivado de imidazol, Farmos-Yhtyma Oy, Finlândia, GB2206880B, 24 de abril de 1991
- Hui, Y.-H.; Marsh, KC; Menacherry, S., Desenvolvimento de método analítico para a quantificação simultânea de dexmedetomidina e três metabólitos potenciais no plasma, Journal of Chromatography A, Volume: 762, Edição: 1 + 2, Páginas: 281-291, 1997
- Ji, Qin C.; Zhou, Julie Y.; Gonzales, R. John; Gage, Eric M.; El-Shourbagy, Tawakol A., Quantificação simultânea de metabólitos de dexmedetomidina e glicuronídeo (G-Dex-1 e G-Dex-2) em plasma humano utilizando cromatografia líquida com detecção espectrométrica de massa em tandem, Rapid Communications in Mass Spectrometry, Volume: 18, Edição: 15, páginas: 1753-1760, 2004
Perguntas Frequentes
Qual é o significado do controle de impurezas na Dexmedetomidina?
As impurezas de dexmedetomidina ajudam a garantir a qualidade, segurança e eficácia do medicamento. O controle das impurezas ajuda a manter as propriedades farmacológicas desejadas, reduz o risco de efeitos adversos e garante o cumprimento das normas regulatórias.
Como são analisadas as impurezas de Dexmedetomidina?
As impurezas na Dexmedetomidina são analisadas usando várias técnicas analíticas, como cromatografia (HPLC, LC), espectroscopia (UV, IR), espectrometria de massa (MS) e outros métodos avançados. Essas técnicas auxiliam na identificação, quantificação e caracterização de impurezas.
Qual solvente auxilia na análise de impurezas de Dexmedetomidina?
Metanol e Água são os solventes usados na análise de muitas impurezas na Dexmedetomidina.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar impurezas de Dexmedetomidina?
As impurezas de dexmedetomidina são armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 °C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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