Dezocina

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(5R,11S,13R)-13-amino-5-methyl-5,6,7,8,9,10,11,12-...

  • Número CAT DCTI-C-1112
  • Número CAS NA
  • Fórmula Molecular C
  • Peso molecular 245.37

(5R,11S,13R)-3-methoxy-5-methyl-5,6,7,8,9,10,11,12...

  • Número CAT DCTI-C-1111
  • Número CAS NA
  • Fórmula Molecular C
  • Peso molecular 259.39

Informação Geral

Impurezas Dezocina e Dezocina

Daicel A Pharma sintetiza impurezas de Dezocina de qualidade excepcional, como (5R,11S,13R)-13-amino-5-metil-5,6,7,8,9,10,11,12-octahidro-5,11-metanobenzo[ 10]anulen-3-ol e (5R,11S,13R)-3-metoxi-5-metil-5,6,7,8,9,10,11,12-octahidro-5,11-metanobenzo[10] anuleno-13-amina. Essas impurezas são cruciais para avaliar a pureza, confiabilidade e segurança de um ingrediente farmacêutico ativo, o Dezocine. Além disso, a Daicel Pharma fornece síntese personalizada de impurezas Dezocine para atender às demandas dos clientes para entrega em todo o mundo.

Dezocina [CAS: 53648-55-8], um analgésico opioide sintético, exibe uma combinação de propriedades agonistas e antagonistas de opioides. Embora seja para o tratamento da dor, a sua administração a indivíduos já dependentes de outros opiáceos pode resultar numa síndrome de abstinência de opiáceos.

Dezocina: Uso e Disponibilidade Comercial  

Dezocine, disponível sob a marca Dalgan, trata dores moderadas a intensas. Pertence à classe dos opioides agonistas parciais, com a buprenorfina, que tem papel limitado no manejo da dor oncológica devido ao efeito teto da analgesia. Estruturalmente, a Dezocina é uma aminotetralina em ponte, compartilhando semelhanças com outras drogas agonistas/antagonistas de opióides, como pentazocina e butorfanol. Como resultado, interage com alvos semelhantes dentro do corpo. Os efeitos analgésicos e sonolentos da Dezocina são dose-dependentes, indicando sua ação no receptor kappa-opioide.

Estrutura Dezocina e Mecanismo de Ação Estrutura Dezocina e Mecanismo de Ação

O nome químico da Dezocina é (5R,11S,13S)-13-Amino-5,6,7,8,9,10,11,12-octahidro-5-metil-5,11-metanobenzociclodecen-3-ol. Sua fórmula química é C16H23NO, e seu peso molecular é de aproximadamente 245.36 g/mol.

A dezocina se liga a vários receptores opiáceos.

Impurezas e Síntese de Dezocina

Durante a síntese1 da Dezocina, impurezas se formam como subprodutos ou intermediários de reação. Eles podem surgir dos materiais de partida, reagentes ou condições de reação utilizadas na fabricação. É necessário identificá-los e caracterizá-los para garantir a pureza e segurança do produto Dezocine final. Técnicas analíticas como cromatografia e espectroscopia ajudam no perfil e quantificação de impurezas. Os fabricantes empregam medidas rigorosas de controle de qualidade para minimizar as impurezas e aderir às diretrizes regulatórias, garantindo a produção de Dezocine de alta qualidade para uso terapêutico.

A Daicel Pharma oferece um Certificado de Análise (CoA) para padrões de impureza Dezocina, como (5R,11S,13R)-13-amino-5-metil-5,6,7,8,9,10,11,12-octahidro -5,11-metanobenzo[10]anulen-3-ol e (5R,11S,13R)-3-metoxi-5-metil-5,6,7,8,9,10,11,12-octahidro-5,11 ,10-metanobenzo[13]anulen-1-amina, gerado a partir de uma instalação analítica em conformidade com os padrões cGMP. O CoA inclui um relatório de caracterização abrangente que compreende dados de técnicas como RMN de 13H, RMN de 13C, IR, MASSA e pureza de HPLC. Além disso, mediante solicitação, fornecemos dados adicionais como XNUMXC-DEPT e CHN. A Daicel Pharma pode sintetizar impurezas desconhecidas de Dezocina ou produtos de degradação. Um relatório completo de caracterização acompanha cada entrega.

Referências
FAQ

Perguntas Frequentes

As impurezas no Dezocine são caracterizadas e identificadas usando técnicas analíticas avançadas, como espectrometria de massa, cromatografia e espectroscopia. São feitas comparações com padrões de referência e bibliotecas de impurezas para determinar a natureza e a estrutura das impurezas.

O controle de impurezas no Dezocine ao longo de sua vida útil é feito por meio de estudos de estabilidade e testes contínuos de controle de qualidade. Estes estudos monitorizam a degradação e a sua formação ao longo do tempo para garantir que o medicamento permanece dentro dos limites aceitáveis ​​ao longo do seu prazo de validade designado.

Acetonitrila é um solvente usado na análise de muitas impurezas em Dezocine.

As impurezas dezocina são armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 °C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).

Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.

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