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Erlotinib
Referências
FAQ
Referências
- Schnur, Rodney C.; Arnold, Lee D., Quinazoline Derivatives, Pfizer Inc., Estados Unidos, EP817775B1, 9 de junho de 1995
- Pujeri, SS; Khader, AMA; Seetharamappa, J., Método Cromatográfico Indicador de Estabilidade Validado para o Ensaio do Ingrediente Farmacêutico Ativo de Erlotinibe, Cartas Analíticas, Volume: 42, Edição: 12, Páginas: 1855-1867, 2009
Perguntas Frequentes
Como as impurezas relacionadas ao processo podem ser detectadas no Erlotinibe?
O método rápido de cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) de fase reversa ajuda a detectar e analisar o Erlotinibe e suas impurezas.
Como evitar a formação de impurezas no Erlotinib durante o armazenamento?
O erlotinibe é armazenado em local fresco, seco e protegido da luz e da umidade para evitar a formação de impurezas.
Qual solvente auxilia na análise de impurezas de Erlotinibe?
O metanol é um dos solventes utilizados na análise da maioria das impurezas do Erlotinib.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Erlotinibe?
As impurezas de erlotinibe são armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 ⁰C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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