Etacizina

Informação Geral

Impurezas de Etacizina e Etacizina 

Daicel A Pharma oferece impurezas de alta qualidade para a Etacizina, um ingrediente farmacêutico ativo. A impureza, Mono-Desetil Etacizina, desempenha um papel vital na avaliação da pureza, confiabilidade e segurança da Etacizina. A Daicel Pharma também oferece uma síntese personalizada de impurezas de Etacizina para atender às necessidades do cliente, com opções de entrega disponíveis em todo o mundo.

Etacizina [CAS: 33414-33-4], um composto relacionado à moracizina, pertence aos agentes antiarrítmicos da classe Ic. Seu uso principal é na Rússia e em outros países da Comunidade de Estados Independentes (CEI). Ele gerencia arritmias ventriculares e supraventriculares graves ou refratárias, principalmente quando acompanhadas de doença cardíaca subjacente. Além disso, trata a taquicardia refratária associada à síndrome de Wolff-Parkinson-White.

Etacizina: Uso e Disponibilidade Comercial  

A etacizina, um medicamento antiarrítmico de classe Ic, trata a taquicardia ventricular sustentada (TV) recorrente. A etacizina é eficaz no tratamento da TV em pacientes com doença arterial coronariana e é vital na estimulação elétrica programada no tratamento da TV. No entanto, são necessárias mais pesquisas para determinar a eficácia da etacizina em outras doenças cardíacas.

Estrutura e mecanismo de ação da etacizina

O nome químico da Etacizina é N-[10-[3-(dietilamino)-1-oxopropil]-10H-fenotiazina-2-il] carbamato de etila. Sua fórmula química é C₂₂H₂₇N₃O₃S, e seu peso molecular é de aproximadamente 413.5 g/mol.

A etacizina suprime a condução retrógrada do estímulo ao longo do nó atrioventricular e ajuda a prevenir a taquicardia nodal atrioventricular paroxística.

Impurezas e Síntese de Etacizina

As impurezas de etacizina referem-se à presença de substâncias ou subprodutos indesejados encontrados nos medicamentos de etacizina. Eles surgem durante a síntese¹ ou processo de fabricação de Etacizina. As impurezas comuns de Etacizina podem incluir compostos relacionados, solventes residuais, produtos de degradação e aqueles introduzidos durante a síntese ou formulação. Eles podem afetar a pureza, estabilidade e qualidade geral da Etacizina. Portanto, é vital monitorar e controlar de perto os níveis de impurezas para garantir a segurança e eficácia dos medicamentos Etacizina.

A Daicel Pharma oferece um Certificado de Análise (CoA) abrangente para o padrão de impureza Etacizina, Mono-Desetil Etacizina. Eles são gerados a partir de uma instalação analítica que atende aos padrões cGMP. O CoA fornece um relatório de caracterização detalhado com dados obtidos através de técnicas como RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e análise de pureza por HPLC. Fornecemos dados adicionais como 13C-DEPT mediante solicitação. A Daicel Pharma sintetiza impurezas ou produtos de degradação desconhecidos da Etacizina, e compostos rotulados, para avaliar a eficácia da Etacizina genérica. A Etacizina-D5, um padrão de Etacizina marcado com deutério, está disponível para pesquisas bioanalíticas, incluindo estudos BA/BE. Cada entrega possui um relatório completo de caracterização.