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Formoterol
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FAQ
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Perguntas Frequentes
Qual é o propósito de sintetizar impurezas de Formoterol?
O objetivo da síntese de impurezas de Formoterol é identificar, caracterizar e quantificar as impurezas presentes nos medicamentos Formoterol. Avalia a segurança, eficácia e qualidade do Formoterol, garantindo ao mesmo tempo a conformidade com as diretrizes regulatórias.
Como as impurezas do Formoterol são detectadas e quantificadas?
As impurezas de formoterol são normalmente detectadas e quantificadas usando métodos analíticos, como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e cromatografia líquida-espectrometria de massa (LC-MS).
Qual o solvente utilizado para análise das impurezas do Formoterol?
O solvente polar metanol auxilia na análise do Formoterol e suas impurezas.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Formoterol?
As impurezas de Formoterol devem ser armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 ⁰C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.