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Lenalidomida
Referências
FAQ
Referências
- Müller, George W.; Stirling, David I.; Chen, Roger S. -c, Substituted 2(2,6-Dioxopiperidin-3-Yl)Phtalimides And -1-Oxoisoindolines And Method Of Reduction TNF-Alpha Levels, Celgene Corp., Estados Unidos, WO9803502A1, 29 de janeiro de 1998
- Tohnya, Tanyifor M.; Hwang, Kyunghwa; Lepper, Erin R.; Tudo bem, Howard A.; Dahut, William L.; Venitz, Juergen; Sparreboom, Alex; Figg, William D., Determinação de CC-5013, um análogo da talidomida, em plasma humano por cromatografia líquida-espectrometria de massa, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 811, Edição: 2, Páginas : 135-141, 2004
Perguntas Frequentes
Como são detectadas e quantificadas as impurezas da Lenalidomida?
Técnicas analíticas como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC), cromatografia líquida (LC) ou espectrometria de massa (MS) ajudam a detectar e quantificar impurezas de lenalidomida.
Como são controladas as impurezas da Lenalidomida durante o processo de fabricação?
Medidas rigorosas de controle de qualidade são implementadas durante o processo de fabricação da Lenalidomida para minimizar as impurezas. Inclui monitoramento e otimização das condições de reação, etapas de purificação e condições de armazenamento.
As impurezas da lenalidomida podem afetar a estabilidade e o prazo de validade do medicamento?
Sim, as impurezas da Lenalidomida podem contribuir para a degradação e reduzir a sua estabilidade ao longo do tempo, impactando potencialmente o seu prazo de validade e eficácia terapêutica.
Como as impurezas da Lenalidomida devem ser armazenadas em termos de temperatura?
A recomendação é armazenar as impurezas da Lenalidomida em temperatura ambiente controlada, entre 2-8 °C.
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