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Lenvatinib
Referências
FAQ
Referências
- Funahashi, Yasuhiro; Tsuruoka, Akihiko; Matsukura, Masayuki; Haneda, Toru; Fukuda, Yoshio; Kamata, Junichi; Takahashi, Keiko; Matsushima, Tomohiro; Miyazaki, Kazuki; Nomoto, Kenichi; et al, Compostos de Anel Aromático Nitrogenado como Agentes Anticâncer, EP1415987B1, 28 de fevereiro de 2007
- Mano, Yuji; Kusano, Kazutomi, Um método LC-MS/MS validado de quantificação de lenvatinib total e não ligado em soro humano para estudos de ligação a proteínas por diálise de equilíbrio, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 114, Páginas: 82-87, 2015
Perguntas Frequentes
Como se formam as impurezas no Lenvatinib?
As impurezas no Lenvatinibe podem se formar durante o processo de fabricação, condições de armazenamento ou devido a interações com outros componentes. Fatores como temperatura, pH e exposição à luz podem contribuir para a formação de impurezas.
Quais são os limites aceitáveis para impurezas de Lenvatinibe?
As autoridades reguladoras, como a Farmacopeia dos Estados Unidos (USP) ou o Conselho Internacional de Harmonização (ICH), fornecem orientações sobre limites aceitáveis para impurezas no Lenvatinib para garantir a sua segurança e qualidade.
As impurezas do Lenvatinibe podem afetar sua eficácia ou segurança?
As impurezas no Lenvatinib têm o potencial de afetar a sua eficácia ou segurança. Alguns podem ter efeitos tóxicos ou alterar as propriedades terapêuticas do medicamento, sendo crucial controlá-los dentro de limites aceitáveis.
Como as impurezas do Lenvatinibe devem ser armazenadas em termos de temperatura?
A recomendação é armazenar as impurezas do Lenvatinibe em temperatura ambiente controlada, entre 2-8 °C.
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