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Lurasidona
Referências
FAQ
Referências
- Kakiya, Yuzo; Oda, Mayumi, Processo para produzir composto de imida, Sumitomo Pharmaceuticals Co., Ltd., Japão, EP1652848B1, 1 de fevereiro de 2012
- Kumar Talluri, MVN; Dharavath, Shireesha; Kalariya, Pradipbhai D.; Prasanth, B.; Srinivas, R., Caracterização estrutural de produtos de degradação sob estresse alcalino e oxidativo de lurasidona usando LC/ESI/QTOF/MS/MS, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis Volume: 105, Páginas: 1-9, 2015
Perguntas Frequentes
As impurezas da lurasidona podem afetar a sua biodisponibilidade?
Sim, as impurezas da Lurasidona podem afetar a sua biodisponibilidade, alterando as suas propriedades farmacocinéticas, tais como absorção, distribuição, metabolismo e excreção. Seu controle garante um desempenho consistente do medicamento.
Há pesquisas em andamento para melhorar o controle de impurezas na Lurasidona?
A pesquisa em andamento visa desenvolver métodos analíticos e processos de fabricação mais eficientes para minimizar as impurezas na Lurasidona, garantindo que ela atenda aos mais altos padrões de qualidade e segurança.
Como são monitoradas as impurezas da Lurasidona durante o processo de fabricação?
Os fabricantes implementam controles robustos no processo e realizam testes e monitoramento regulares de matérias-primas, intermediários e produtos finais para garantir que os níveis de impurezas na Lurasidona estejam dentro dos limites aceitáveis.
Qual é a temperatura de armazenamento recomendada para impurezas de lurasidona?
As impurezas de lurasidona devem ser armazenadas em temperatura ambiente controlada, geralmente entre 2-8 °C.
Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.