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Palbociclibe
Referências
FAQ
Referências
- Barvian, Mark Robert; Booth, Richard John; Quin, João, III; Repine, Joseph Thomas; Sheehan, Derek James; Muito bom, Peter Laurence; Vanderwel, Scott Norman; Zhou, Hairong, “2-(Piridin-2-ilamino)-pirido[2,3-d]pirimidin-7-onas”, Warner-Lambert Company Llc, Estados Unidos, US6936612B2, 30 de agosto de 2005
- Mãe, Xingling; Liu, Lei; Cao, Na; Zou, Qiaogen; Xiong, Kaihe; Ouyang, Pingkai, “Isolamento e elucidação estrutural das oito impurezas relacionadas ao processo de Palbociclib: dois identificados como novos compostos”, Journal of AOAC International, Volume: 99, Edição: 3, Páginas: 638-648, 2016
Perguntas Frequentes
Quais são as fontes potenciais de impurezas no Palbociclib?
As fontes potenciais de impurezas no Palbociclib incluem materiais de partida, reagentes, solventes, produtos de degradação e auxiliares de processamento utilizados durante a fabricação.
Como são identificadas e quantificadas as impurezas do Palbociclib?
Métodos analíticos como HPLC e LC-MS ajudam a identificar e quantificar impurezas de Palbociclib.
Como as impurezas do Palbociclib são monitoradas durante os estudos de estabilidade?
As impurezas no Palbociclib são monitoradas durante estudos de estabilidade utilizando métodos analíticos validados para garantir que o medicamento permaneça dentro dos limites especificados durante o prazo de validade do produto.
Qual é a temperatura de armazenamento recomendada para Impurezas de Palbociclib?
A temperatura de armazenamento recomendada para Impurezas de Palbociclib é de 2-8°C em geral. No entanto, depende da estabilidade do composto.
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