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Posaconazole
Referências
FAQ
Referências
- Saksena, Anil K.; Girijavallabhan, Viyyoor M.; Adorável, Raymond G.; Pike, Russel E.; Wang, Hai Yan; Liu, Yi-Tsung; Ganguly, Ashit K.; Bennett, Frank “Tetrahidrofuran Antifungals” Schering Corp., Estados Unidos, EP736030B1, 20 de dezembro de 1994.
- Feng, W.; Liu, H.; Chen, G.; Malchow, R.; Bennett, F.; Linha.; Pramanik, B.; Chan, T.-M., “Caracterização estrutural dos produtos de degradação oxidativa de um agente antifúngico SCH 56592 por LC-NMR e LC-MS Caracterização estrutural dos produtos de degradação oxidativa de um agente antifúngico SCH 56592 por LC-NMR e LC- MS”, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 25, Edição: 3-4, Páginas: 545-557, 2001
Perguntas Frequentes
Quais são as fontes de impurezas do Posaconazol?
As impurezas do posaconazol têm origem em diversas fontes, incluindo materiais de partida, intermediários sintéticos e produtos de degradação.
Quais são as impurezas comuns de Posaconazol encontradas no medicamento?
As impurezas comuns encontradas no Posaconazol incluem isômeros, compostos relacionados e produtos de degradação.
Qual é o significado das impurezas isoméricas no Posaconazol?
As impurezas isoméricas do Posaconazol podem afetar a potência e a biodisponibilidade do medicamento.
Como prevenir a formação de impurezas de Posaconazol?
Prevenir a formação de impurezas de Posaconazol otimizando o processo sintético, controlando as condições de reação e utilizando métodos analíticos apropriados para monitorá-las.
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