Prazosin
Informação Geral
Impurezas de Prazosina e Prazosina
Daicel Pharma oferece padrões de impureza de Prazosina, incluindo Impureza de Prazosina, composto relacionado à Prazosina e Intermediário de Prazosina / Intermediário de Doxazosina. A presença destas impurezas pode ter um impacto significativo na eficácia, qualidade e segurança da Prazosina. A Daicel Pharma sintetiza impurezas personalizadas de Prazosina e as entrega globalmente.
Prazosin [CAS: 19216-56-9] pertence à classe das piperazinas e trata a hipertensão. A prazosina trata a hipertensão e os sintomas da hiperplasia prostática.
Prazosina: Uso e Disponibilidade Comercial
A prazosina é um medicamento utilizado no tratamento da hipertensão e pertence aos antagonistas alfa-adrenérgicos não seletivos, comumente conhecidos como alfa-bloqueadores. Trata a hipertensão (pressão alta). A prazosina é usada isoladamente ou com outros medicamentos para baixar a pressão arterial, como diuréticos ou medicamentos bloqueadores beta-adrenérgicos. A prazosina não tem efeitos prejudiciais na função pulmonar e pode, portanto, ser usada para tratar a hipertensão em pessoas com asma ou doença pulmonar obstrutiva crónica (DPOC). Este medicamento está disponível em marcas como Minipress e Minipress XL.
Estrutura e mecanismo de ação da prazosina
O nome químico da Prazosina é [4-(4-Amino-6,7-dimetoxi-2-quinazolinil)-1-piperazinil]-2-furanilmetanona. Sua fórmula química é C19H21N5O4, e seu peso molecular é de aproximadamente 383.4 g/mol.
O mecanismo exato de ação da Prazosina é desconhecido.
Impurezas e Síntese de Prazosina
Como muitos compostos farmacêuticos, a Prazosina pode conter impurezas, substâncias indesejadas no medicamento. Eles podem surgir durante a fabricação1 ou como produtos de degradação. As impurezas comuns da Prazosina incluem substâncias relacionadas, como materiais de partida que não reagiram, intermediários e seus produtos de degradação. A sua presença no Prazosin pode afetar a sua pureza, potência e segurança. Portanto, medidas rigorosas de controle de qualidade são essenciais para garantir a pureza e integridade da Prazosina e minimizar a presença de impurezas.
A Daicel Pharma fornece um Certificado de Análise (CoA) para padrões de impureza de Prazosina, incluindo Impureza de Prazosina, composto relacionado à Prazosina e Intermediário de Prazosina/Intermediário de Doxazosina. Na Daicel Pharma, oferecemos um laboratório analítico certificado por cGMP que fornece o CoA, que inclui dados de caracterização completos, incluindo RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e pureza de HPLC2. A pedido, fornecemos mais detalhes de caracterização, como os do 13C-DEPT. Nossa equipe de especialistas é especializada na síntese de impurezas de Prazosina e compostos rotulados para avaliar a eficácia da Prazosina genérica. Além disso, a Daicel Pharma oferece Prazosin -D8, um padrão Prazosin marcado com deutério, crucial para pesquisas bioanalíticas e estudos de Biodisponibilidade/Bioequivalência (BA/BE).
Referências
FAQ
Referências
- Pfizer, Chas., and Co., Inc, Quinazoline Derivatives, GB1156973A, 2 de julho de 1969
- Twomey, Thomas M.; Hobbs, Donald C., Análise de prazosina no plasma por um método sensível de fluorescência cromatográfica líquida de alto desempenho, Journal of Pharmaceutical Sciences Volume: 67, Edição: 10, Páginas: 1468-9, 1978
Perguntas Frequentes
Quais são as fontes de impurezas da Prazosina?
As fontes de impurezas de Prazosina podem incluir materiais de partida, reagentes, intermediários de reação, produtos de degradação e contaminação durante a síntese ou manuseio.
As impurezas da Prazosina podem afetar as interações medicamentosas ou a estabilidade?
A presença de impurezas de Prazosina pode impactar potencialmente as interações medicamentosas e a estabilidade do medicamento.
Como garantir a qualidade do Prazosin em relação às impurezas?
Pode-se garantir a qualidade da Prazosina em relação às impurezas, adquirindo-a de fabricantes respeitáveis, seguindo boas práticas de fabricação (GMP) e obtendo documentação analítica apropriada.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar impurezas de Prazosina?
As impurezas de prazosina são armazenadas preferencialmente a uma temperatura ambiente regulada de 2-8°C ou conforme especificado no Certificado de Análise (CoA).
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