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Ribociclibe
Referências
FAQ
Referências
- Besong, Gilbert; Cérebro, Christopher Thomas; Brooks, Clinton A.; Congreve, Miles Stuart; Dagostin, Cláudio; Ele, Guo; Hou, Ying; Howard, Steven; Li, Yue; Lu, Yipin; et al, Compostos de pirrolopirimidina como inibidores de CDK, Novartis AG; Astex Therapeutics Ltd., Suíça, EP2331547B1, 30 de julho de 2014
- Bao, Xun; Wu, Jianmei; Sanai, Nader; Li, Jing, Determinação de ribociclibe total e não ligado em plasma humano e tecidos tumorais cerebrais usando cromatografia líquida acoplada com espectrometria de massa em tandem, Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, Volume: 166, Páginas: 197-204, 2019
Perguntas Frequentes
Como as impurezas do ribociclibe são detectadas e analisadas?
As impurezas do ribociclibe são detectadas e analisadas usando técnicas analíticas como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e espectrometria de massa (MS).
Há alguma impureza específica do ribociclibe que seja particularmente preocupante?
Existem impurezas específicas de ribociclibe que são particularmente preocupantes devido ao seu impacto potencial na segurança do paciente.
Quais medidas controlam e minimizam a presença de impurezas do Ribociclibe durante seu processo de síntese?
Medidas como seleção cuidadosa de materiais de partida, otimização das condições de reação e implementação de técnicas de purificação ajudam a controlar e minimizar a presença de impurezas de Ribociclibe durante seu processo de síntese.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas do Ribociclibe?
As impurezas de ribociclibe devem ser armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8°C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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