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Rivaroxaban
Referências
FAQ
Referências
- Thomas, Christian R., Método para produzir 5-cloro-N-(({5S)-2-oxo-3- 4-(3-oxo-4-morfolinil)-fenil] -1,3-oxazolidin-5- il-metil)-2-tiofeno carboxamida, Bayer Healthcare A.-G., Alemanha, EP1583761B1, 23 de fevereiro de 2011
- Rohde, G., Determinação de rivaroxabana - um novo inibidor oral direto do fator Xa - em plasma humano por cromatografia líquida de alta eficiência - espectrometria de massa em tandem, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 872 , Edição: 1-2, Páginas: 43-50, 2008
Perguntas Frequentes
As impurezas da rivaroxabana podem impactar as versões genéricas?
A pesquisa comparativa e o rigoroso controle de qualidade garantem que as versões genéricas sejam equivalentes em pureza, segurança e eficácia.
Como são determinadas as impurezas da Rivaroxabana durante os testes de controle de qualidade?
Durante os testes de controle de qualidade, as impurezas da Rivaroxabana utilizam técnicas analíticas, como métodos de HPLC, para identificar e quantificar as impurezas presentes na Rivaroxabana.
As impurezas da rivaroxabana podem variar de acordo com a fonte?
Devido aos diferentes procedimentos sintéticos, o nível de impurezas da Rivaroxabana pode variar.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as impurezas da Rivaroxabana?
As impurezas de rivaroxabana devem ser armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8°C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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