CARREGUE MAIS
Você visualizou todos os 13 produtos
Sorafenibe
Referências
FAQ
Referências
Perguntas Frequentes
Quais etapas podem controlar os níveis de impurezas no Sorafenibe durante a fabricação?
Os fabricantes podem adotar diversas estratégias para manter o controle sobre os níveis de impurezas no Sorafenib. Eles incluem o uso de matérias-primas de alta qualidade, a otimização dos processos de síntese e purificação, a implementação de testes abrangentes de controle de qualidade e o monitoramento contínuo dos níveis de impurezas em diferentes estágios do processo de fabricação.
Quais são as diferentes impurezas inorgânicas do Sorafenib?
As impurezas inorgânicas no Sorafenib podem ser devidas às matérias-primas utilizadas durante o fabrico, que podem incluir substâncias como metais pesados ou outros contaminantes – sublinhando a importância de uma monitorização vigilante e de medidas de controlo rigorosas para manter os padrões de qualidade e segurança do Sorafenib como produto farmacêutico.
Por que a presença de impurezas é uma preocupação no Sorafenib?
Dependendo do tipo e do nível de impurezas, elas podem impactar a atividade farmacológica e a estabilidade do medicamento e representar riscos potenciais à saúde do paciente.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar as Impurezas de Sorafenibe?
As impurezas de Sorafenibe são armazenadas em temperatura ambiente controlada entre 2-8 °C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
Nota: Os produtos protegidos por patentes válidas de um fabricante não são colocados à venda em países com proteção de patente. A venda de tais produtos constitui uma violação de patente e sua responsabilidade corre por conta e risco do comprador.