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Tolvaptano
Referências
FAQ
Referências
- Ogawa, Hidenori; Miyamoto, Hisashi; Kondo, Kazumi; Yamashita, Hiroshi; Nakaya, Kenji; Komatsu, Hajime; Tanaka, Michinori; Takara, Shinya; Tominaga, Michiaki; Yabuchi, Yoichi, compostos benzoheterocíclicos, Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Japão, US5258510A, 2 de novembro de 1993
- Pei, Qi; Zhang, Bikui; Tan, Hongyi; Liu, Lihua; Peng, Xiangdong; Li, Zuojun; Huang, Panhao; Luo, Mi; Zuo, Xiaocong; Guo, Chengxian; et al, Desenvolvimento e validação de um método LC-MS/MS para a determinação de tolvaptano em plasma humano e sua aplicação a um estudo farmacocinético, Journal of Chromatography B: Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, Volume: 913-914, Páginas: 84-89, 2013
Perguntas Frequentes
Existem técnicas analíticas específicas empregadas para garantir o controle de impurezas no Tolvaptano?
Muitos métodos analíticos validados, como a cromatografia líquida de alta eficiência de fase reversa (RP-HPLC), juntamente com um método UV, ajudam a detectar e quantificar impurezas no tolvaptano.
Que medidas ajudam a minimizar as impurezas do Tolvaptano durante o armazenamento do medicamento?
As condições adequadas de armazenamento, como controle de temperatura e proteção contra luz e umidade, ajudam a minimizar a formação de impurezas.
Qual solvente auxilia na análise de impurezas de Tolvaptano?
O metanol ajuda na análise de muitas impurezas no Tolvaptano.
Quais são as condições de temperatura necessárias para armazenar impurezas de Tolvaptano?
As impurezas de tolvaptano são armazenadas a uma temperatura ambiente controlada entre 2-8 °C ou conforme indicado no Certificado de Análise (CoA).
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