Daicel Pharma sintetiza mais de vinte e cinco impurezas de vasopressina de alta qualidade, como Ac-Asp (5) -Vasopressina, Dímero Anti-Paralelo-Vasopressina, Asp5-Vasopressina, D-Arg(8)-Vasopressina, Ácido Di-sulfônico- Vasopressina, Paralelo Dímero – Vasopressina, Trissulfeto-Vasopressina, Vasopressina D5, β-Asp (5) -Vasopressina e muito mais. As impurezas são cruciais na determinação da qualidade, estabilidade e segurança biológica do ingrediente farmacêutico ativo (API), a vasopressina. Além disso, a Daicel Pharma oferece síntese personalizada de impurezas de vasopressina e as entrega globalmente.
Vasopressina [CAS:11000-17-2] é um pequeno hormônio peptídico de nove aminoácidos secretado pela glândula pituitária posterior. O hormônio tem importantes efeitos vasopressores e antidiuréticos e também está envolvido na glicogenólise.
Vasopressina: Uso e Disponibilidade Comercial
A vasopressina é um hormônio peptídico sintético que compartilha as mesmas propriedades do hormônio natural, o hormônio antidiurético (ADH) ou a arginina vasopressina (AVP). Regula os níveis de fluidos no corpo, controlando a reabsorção de água nos rins. É produzido no hipotálamo e armazenado na glândula pituitária posterior. A vasopressina tem efeitos antidiuréticos e pode causar vasoconstrição, o que aumenta a pressão arterial e a resistência vascular sistêmica.
A vasopressina está disponível na forma de injeção. É comercializado sob vários nomes, dependendo do país e do fabricante, incluindo Vasostrict, Reverin, Pitressin, ADH, Argipressin, Empressin, etc.
Estrutura e mecanismo de ação da vasopressina
A fórmula química da vasopressina é C46H65N15O12S2, e seu peso molecular é de aproximadamente 1084.2 g/mol.
A vasopressina se liga ao V vascular1 receptores. O Vascular V1 Os receptores são diretamente acoplados à fosfolipase C, resultando na liberação de cálcio, levando à vasoconstrição. A vasopressina também estimula a antidiurese.
Impurezas e Síntese de Vasopressina
Garantir a segurança e eficácia dos medicamentos é essencial no controle de qualidade farmacêutica. Impurezas que surgem durante a síntese1 e o armazenamento de arginina vasopressina (AVP) pode ter efeitos inesperados na qualidade, segurança e eficácia do medicamento. Métodos analíticos avançados, como cromatografia líquida/espectrometria de massa de alta resolução (LC/HRMS) e HPLC, são empregados para detectar e medir essas impurezas. Este método é valioso para identificar impurezas peptídicas relacionadas na vasopressina, permitindo a identificação e quantificação precisas de quaisquer impurezas potenciais que possam afetar a qualidade do medicamento.
A Daicel oferece um Certificado de Análise (CoA) de uma instalação analítica compatível com cGMP para mais de vinte e cinco impurezas de Vasopressina, incluindo Ac-Asp (5)-Vasopressina, Dímero Anti-Paralelo-Vasopressina, Asp5-Vasopressina, D-Arg( 8) -Vasopressina, ácido dissulfônico - Vasopressina, Dímero Paralelo – Vasopressina, Trissulfeto-Vasopressina, Vasopressina D5, β-Asp (5) -Vasopressina e muito mais. O CoA inclui dados de caracterização completos, como RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e HPLC3 pureza. Também fornecemos composição de aminoácidos, análise de sequência e CHN mediante solicitação. Também damos um relatório completo de caracterização na entrega. A Daicel possui tecnologia e experiência para preparar qualquer impureza ou produto de degradação desconhecido da vasopressina. Também fornecemos compostos rotulados para quantificar a eficácia da Vasopressina genérica. A Daicel oferece Vasopressina D5 altamente pura, um padrão de vasopressina marcado com deutério para pesquisas bioanalíticas e estudos BA/BE com dados de isótopos em CoA.
Arginina Vasopressina, Asp5-vasopressina, Gly9-vasopressina, Glu4-vasopressina, Dimérica-vasopressina, D-Asn-vasopressina e N-acetil-vasopressina são as impurezas que comumente ocorrem na vasopressina. Essas impurezas possuem propriedades semelhantes às do medicamento, o que dificulta a purificação.
O controle das impurezas da vasopressina no medicamento é vital para garantir a qualidade e pureza do hormônio e para reduzir potenciais efeitos colaterais ou toxicidade.
Impurezas de vasopressina podem ser detectadas usando métodos analíticos como cromatografia líquida de alta eficiência (HPLC) e espectrometria de massa (MS)
As etapas de síntese da vasopressina incluem síntese, purificação e caracterização de peptídeos em fase sólida.
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