Velpatasvir

Informação Geral

Impurezas de Velpatasvir e Velpatasvir

A Daicel Pharma é um fornecedor confiável de padrões de impureza de Velpatasvir de qualidade. Estas impurezas são cruciais para avaliar meticulosamente a qualidade, estabilidade e segurança do ingrediente farmacêutico ativo Velpatasvir. Além disso, a Daicel Pharma customiza as impurezas do Velpatasvir, garantindo que atendam às especificações do cliente. Com capacidade de envio global, essas impurezas podem ser entregues de forma conveniente a clientes em todo o mundo, oferecendo uma conveniência incomparável.

Velpatasvir [CAS: 1377049-84-7] combina-se com outros medicamentos antivirais para tratar a infecção crônica pelo vírus da hepatite C (HCV) em pacientes com genótipos 1-6 do HCV. Também trata pacientes co-infectados pelo HIV.

Velpatasvir: uso e disponibilidade comercial 

Velpatasvir é um medicamento altamente eficaz usado para tratar infecções crônicas pelo vírus da hepatite C (HCV). É prescrito principalmente com outros medicamentos antivirais, proporcionando terapia abrangente para os genótipos 1-6 do HCV. Além disso, o Velpatasvir é benéfico no tratamento da co-infecção por VHC e VIH, tornando-o uma opção de tratamento valiosa para pacientes com infecções duplas. Velpatasvir ajuda a melhorar a saúde do fígado e o bem-estar geral em indivíduos com hepatite C crônica. O velpatasvir sozinho não está disponível sob marcas.

Estrutura e mecanismo de ação do Velpatasvir

The chemical name of Velpatasvir is Methyl [(2S)-1-[(2S,5S)-2-[9-[2-[(2S,4S)-1-[(2R)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-2-phenylacetyl]-4-(methoxymethyl)pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1,11-dihydroisochromeno[4′,3′:6,7]naphtho[1,2-d]imidazol-2-yl]-5-methylpyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate. Its chemical formula is C₄₉H₅₄N₈O_8, e seu peso molecular é de aproximadamente 883.0 g/mol.

Velpatasvir inibe a proteína NS5A do HCV responsável pela replicação do vírus.

Impurezas e Síntese de Velpatasvir 

Impurezas de Velpatasvir podem surgir durante a síntese¹ devido ao armazenamento ou uso de matérias-primas e intermediários específicos na fabricação. Estas impurezas abrangem compostos relacionados, produtos de degradação e impurezas de processo. Medidas rigorosas de controle de qualidade e métodos analíticos são cruciais para garantir a pureza e segurança do Velpatasvir para uso pelos pacientes.

A Daicel fornece um Certificado de Análise (CoA) abrangente para padrões de impureza do Velpatasvir. O CoA inclui dados de caracterização detalhados, como RMN de 1H, RMN de 13C, IR, MASSA e pureza de HPLC². Além disso, no momento da entrega, damos 13C-DEPT. A Daicel possui tecnologia e experiência para sintetizar qualquer impureza ou produto de degradação desconhecido do Velpatasvir. Também oferecemos compostos rotulados para quantificar a eficácia do Velpatasvir genérico. Para pesquisas bioanalíticas e estudos BA/BE, a Daicel fornece Velpatasvir-13CD3 e Velpatasvir-D3 altamente puros, compostos de Velpatasvir marcados com deutério.